Abstract FR:

Le Myélome Multiple (MM) et la Maladie de Waldenström (MW) sont deux hémopathies lymphoïdes malignes caractérisées par l'envahissement de la moelle osseuse hématopoïétique par les cellules tumorales. Bien que la MW soit rare, le MM reste une des hémopathies les plus fréquentes, avec une incidence proche de 3 cas / 105 habitants. La médiane de survie dans le MM ne dépasse pas 5 ans et se situe aux alentours de 5 à 7 pour la MW. La voie PI3Kinase est une voie essentielle de survie, de croissance, régulant le cycle cellulaire et l'apoptose, de même que les phénomènes de migration et d'invasion des cellules tumorales. Cette voie de signalisation est constitutivement activée dans ces deux hémopathies et son inhibition entraine un effet cytotoxique sur les cellules tumorales et une induction de la mort cellulaire. Nous résumons dans ce travail l'état des connaissances sur cette voie dans les dysglobulinémies malignes et étudions son impact thérapeutique dans le MM et la MW.