Abstract FR:

La reaction de diarylphosphinamides avec le couple triphenylphosphine/tetrachlorure de carbone conduit a de nouveaux cyclotriphosphazenes symetriques ou non, porteurs de substituants aromatiques (thienyle, pyridyle, biphenylylene, bithienylylene) par l'intermediaire de liaisons phosphore-carbone. La preparation des composes substitues par des groupes heteroatomiques a necessite la mise au point d'une methode generale permettant l'acces aux heteroarylphosphinamides a partir du dichlorure (diethylamido)phosphorique ou de la dichloro(diethylamino)phosphine. Les spectres rmn #1h, #1#3c, #3#1p et de masse des precurseurs phosphores et des cyclotriphosphazenes ont ete etudies ; des comparaisons ont ete effectuees. L'etude par diffraction rx a ete realisee pour tous les cyclotriphosphazenes originaux