Abstract FR:

Dans ce memoire, l'etude de la reaction d'hydroxyalkylation de composes aromatiques carbocycliques par des composes carbonyles a ete realisee en presence de catalyseurs solides acides microporeux. Des resultats preliminaires ont montre que la condensation de l'acetaldehyde et de l'anisole conduisait invariablement a la formation de 1,1-bisarylethane. En revanche, l'utilisation de trichloroacetaldehyde (ou chloral) permet l'obtention de l'arylcarbinol desire avec de bons rendements. L'etude complete de cette reaction a permis de montrer que la selectivite en arylcarbinol etait gouvernee par la stabilite du carbocation intermediaire. Un mecanisme reactionnel de type eley-rideal a ete propose en s'appuyant sur les resultats obtenus lors de l'etude cinetique realisee en presence de zeolithe hbea. L'energie d'activation de la reaction et le rapport des constantes d'adsorption des reactifs sur le catalyseur ont ete determines. Enfin, une etude spectrophotometrique a mis en evidence les especes actives adsorbees sur les solides.