Abstract FR:

L'objectif de ce travail a été d'identifier et de caractériser les mécanismes à l'origine du polymorphisme de longueur, affectant essentiellement la région 3' non traduite des ARNm DQA1. L'ADN génomique de sept allèles DQA1 a, tout d'abord, été séquencé. Un site d'épissage canonique donneur (AG/GTA) et trois séquences accepteurs ont été identifiés, ainsi que trois signaux de polyadénylation. Par la suite, les ARNm cycloplasmiques des sept lignées cellulaires B homozygotes ont été quantifiés par une méthode de RT-PCR semi-quantitative. Les résultats montrent que le polymorphisme de longueur de la région 3' non traduite des ARNm DQA1 résulte de la combinaison des processus d'épissage et de polyadénylation alternatifs. Cinq, sept et huit isoformes d'ARNm ont été respectivement détéctés dans les groupes d'allèle [*0101, *0102, *0103], [*0201, *0301] et [*0401, *0501]. Le taux de chaque isoforme d'ARNm DQA1 est également corrélé au polymorphisme des séquences d'épissage et de polyadénylation.