Abstract FR:

A ce jour, les analogues nucleosidiques occupent une place preponderante en chimiotherapie antivirale. Dans l'espoir de parvenir a de nouveaux composes antiviraux plus actifs et moins toxiques que ceux utilises en clinique humaine, nous nous sommes interesses a la synthese et a l'etude d'analogues nucleosidiques d'enantiomerie non naturelle l. Ainsi, plusieurs -l-didesoxynucleosides inedits de l'adenine, de la 5-chlorouracile et de la 5-chlorocytosine ont ete synthetises de facon stereospecifique, puis evalues en cultures cellulaires vis-a-vis de divers virus incluant celui de l'immunodeficience humaine (vih, agent etiologique du sida) et celui de l'hepatite b (vhb). Afin de surpasser les problemes de penetration cellulaire et de metabolisation inherents a tous les analogues nucleosidiques, nous avons, par la suite, applique l'approche pronucleotide aux analogues -l-nucleosidiques precedemment synthetises et ayant presente une potentialite antivirale. Ainsi, cette approche nous a permis d'augmenter les activites antivirales et les stabilites aussi bien chimiques qu'enzymatiques des pronucleotides par rapport aux nucleosides parents.