Abstract FR:

La reaction d'addition enantioselective du diethylzinc sur le benzaldehyde (reaction modele) a ete realisee en presence de la (1r,2s)-(-)-ephedrine supportee sur des materiaux aux tensioactifs structurants (mts). L'influence de la composition chimique du support a ete etudiee. Cette etude a montre que les exces enantiomeriques obtenus avec ces materiaux hybrides chiraux sont limites par une reaction de formation du 1-phenyl-propan-1-ol racemique catalysee par la surface minerale. Le mode d'immobilisation de la (-)-ephedrine a egalement ete etudie. Enfin, l'utilisation combinee d'une nouvelle methode de greffage de l'agent de couplage et d'un mts de grande taille de pore (80 a) a conduit a l'obtention de materiaux hybrides chiraux possedant une surface minerale mieux recouverte, ce qui a permis d'augmenter considerablement les exces enantiomeriques et les vitesses dans la reaction modele.