Abstract FR:

Nous venons d'identifier par criblage differentiel un nouveau gene induit par les interferons (ifns). L'etude de ce gene, isg20, a constitue la base de mon projet de these. Nous avons d'abord montre que la proteine isg20 se localise dans des complexes multiproteiques associes a la matrice nucleaire appeles corps pml. Ces corps jouent probablement un role dans la reponse antivirale mediee par les ifns puisqu'une grande partie des proteines contenues dans ces corps sont inductibles par l'ifn et qu'ils sont destructures apres infection virale. Nous venons d'obtenir des anticorps monoclonaux contre isg20, ce qui nous permettra de suivre sa localisation cellulaire apres infection virale. La presence d'un domaine proteique caracteristique de proteines possedant une activite adn ou arn exonuclease 3-5 sur la proteine isg20, nous a conduit a montrer qu'isg20 possedait une activite exonuclease. Enfin, tres recemment, isg20 a ete identifie par un autre groupe comme un nouveau gene modulable par les oestrogenes. De plus, isg20 semble induit par le vih. Le clonage du promoteur du gene isg20 que nous venons de realiser nous a permis d'etudier sa regulation, notamment par les ifns, les oestrogenes et le vih.