Abstract FR:

Avant d'etre en mesure de se diviser, chaque cellule eucaryote passe par un certain nombre de phases dont la succession constitue le cycle cellulaire. La progression coordonnee de ces phases est gouvernee par la formation et l'activation de complexes constitues d'une sous-unite regulatrice, une cycline (a, b, c, d, e, h), et d'une sous-unite catalytique, cdk (pour cyclin dependent kinase), possedant une activite kinase (cdk1-7). Nous nous sommes plus particulierement interesses a la regulation du complexe cycline b/cdc2 au cours de la meiose i de l'ovocyte d'etoile de mer. L'activite kinase du complexe cycline b/cdc2 est regulee grace au controle de deux parametres: la regulation des modifications post-traductionnelles et la regulation de la synthese et de la degradation des cyclines. L'etude de cette derniere nous a permis de montrer que la kinase cycline b/cdc2 doit etre active pendant la prometaphase et la metaphase: la cellule fait en sorte de maintenir un niveau d'activite suffisant pour assurer une metaphase normale, en particulier par la synthese de cycline. Par le jeu de la synthese et de la degradation de la cycline, egalement des eventuelles modifications post-traductionnelles des deux constituants de mpf, la cellule adapte l'activite kinase aux exigences de chaque etape du cycle cellulaire. D'autre part, pour etre efficace la kinase mitotique doit etre non seulement active mais aussi correctement localisee. D'autre part, nous avons etudie le mecanisme d'amplification de mpf. En effet, la phase d'initiation de mpf correspond a un changement du statut du cytoplasme qui devient apte a amplifier le mpf, et ce changement n'est pas l'apparition d'une petite quantite de mpf. Il est provoque par le transfert de cytoplasme actif, grace en particulier a un facteur nucleaire en absence duquel la kinase injectee est aussitot inhibee