Abstract FR:

La période d'expression des deux gènes cuticulaires acp65A et acp-1 coi͏̈ncide avec la période de formation de la cuticule chitineuse pré et post exuviale. Acp65A est restreint aux régions épidermiques synthétisant une cuticule souple alors qu'acp-1 est présent dans les zones dures et sclérifées de l'épiderme. L'étude des profils d'expression des facteurs transcriptionnels E74, Dhr3 et ß-Ftz-f1 a permis de mettre en évidence de l'existence lors de la transition pupe-adulte d'une cascade de régulation similaire à celle décrite lors de la transformation larve-pupe. Nous avons étudié le promoteur du gène cuticulaire acp65A de drosophile dans des lignées transgéniques. Cette étude a permis de définir les portions géniques nécessaires à l'expression in vivo d'acp65A. Le domaine d'expression d'une des isoformes du récepteur HR38 concorde spatialement et temporellement avec celui d'acp65A et en font un candidat potentiel dans l'étude de sa régulation. Le taux des transcrits acp65A et acp-1 est fortement diminué chez des mutants HR38-/-, de plus la sur-expression des isoformes HR38 induit une augmentation du taux de transcrit de ces deux gènes cuticulaires. Ces données suggèrent fortement qu'HR38 agit directement sur la régulation de ces gènes. Des expériences in vitro de retard sur gel à partir de séquences 5' flanquante d'acp65A ont mis en évidence l'existence d'un complexe de migration retardé en présence d'extrait de protéines nucléaires enrichi en protéines HR38. Ce complexe semble être composé de l'hétérodimère HR38-USP. Bien qu'HR38 semble réguler positivement acp65A la fonction précise de ce complexe HR38-USP reste à définir.