Abstract FR:

Le cisplatine (cis-diaminedichloroplatinum (II), CDDP) est un des médicaments anticancéreux les plus actifs dans les cancers humains, notamment ceux d'origine ovarienne ou testiculaire ; par contre, son efficacité est faible sur les cancers colorectaux. Les mécanismes gouvernant la sensibilité ou la résistance des tumeurs aux dérivés du platine sont mal connus. Dans ce travail, nous décrivons l'obtention de clones résistants au cisplatine dans deux modèles de cellules cancéreuses coliques, PROb (cellules cancéreuses coliques de rat) et HT29 (cellules cancéreuses coliques humaines) et analysons les mécanismes potentiels de la résistance dans les variants obtenus (CP33 et HT29-CP200). Les résultats obtenus nous ont tout d'abord permis d'éliminer plusieurs mécanismes proposés dans la littérature : phénomènes de transport ; mécanismes de détoxication ; modification des protéines régulant l'apoptose ou des protéines de stress [. . . ]