Abstract FR:

Ce memoire traite de l'etude de la synthese et la reactivite des -aminoazides. Dans la premiere partie, diverses voies d'acces aux -aminoazides fonctionnalises et non fonctionnalises sont decrites. Dans la seconde partie, les resultats essentiels suivants sont obtenus: la reaction de type michael des -aminoazides avec des enones, suivie d'une aza-wittig intramoleculaire nous a permis d'acceder a des tetra et hexahydrodiazepines 1,4; la transformation de la fonction azide des -aminoazides en amine primaire par reduction catalytique ou en amine secondaire par alkylation reductrice par rbcl#2 conduit avec une bonne chimioselectivite aux diamines et notamment aux diamines dissymetriques. Les resultats precedents ont ete generalises ce qui a permis la mise au point de nouvelles voies d'acces aux tri- et tetramines lineaires dont les importantes proprietes biologiques ont ete soulignees a de nombreuses occasions