Abstract FR:

Par reaction de wittig ou de wittig-horner entre des di- ou tetra-aldehydes conjugues et des phosphoranes ou anions phosphonates porteurs de la partie 1,3-dithiole-2-ylidene, on synthetise des analogues du ttf: soit ethyleniques-cis figes, au depart des adduits de diels-adler de l'adca ou de son monoacetal, soit aromatiques, au depart des aldehydes ortho et terephtaliques, soit, enfin, a des analogues ethyleniques geants du tif dont les deux heterocycles portent 4 ou 2 substituants 1,4-dithiafulvalenyl, au depart de 2-butenes-1,4-diylidene-2,2-bis (4,5-diformyl-1,3-dithiole) ou leurs diacetals qu'on prepare au depart de l'adca ou de son monoacetal et de 1,2-dithiole-3-thiones. Les etudes de voltammetrie cyclique et les oxydations chimiques et electrochimiques montrenr que les analogues geants du tif constituent d'excellents pi-donneurs d'electrons et des precurseurs convenables des metaux organiques correspondants, bons conducteurs de l'electricite