Abstract FR:

L'oxydation anodique trimerisante des orthodiethers aromatiques en milieu non nucleophile est etudiee dans son sens le plus large. Elle permet la synthese de nouveaux hexaalcoxytriphenylenes porteurs ou non de chaines longues (methyl, aliphatiques et polyethers). Les capacites de la methode anodique sont comparees avec celles des methodes oxydantes existantes. La synthese realisee par electrolyse mixte d'un melange de diethers, ou par oxydation d'orthodiethers dissymetriques, conduit a des isomeres dont la distribution dans le melange apres reaction est discutee en fonction de certains parametres, dont le potentiel d'electrolyse. De cette maniere, de nouveaux triphenylenes comportant un ou deux sites complexants de cations alcalins (chaines ether couronne) ont ete synthetises