Abstract FR:

Nous avons pu montrer que le ciblage cellulaire in vitro a l'aide de vecteurs retroviraux recombinants etait possible en utilisant une methode de pontage entre le virus et sa cible. Cette technique nous a permis d'infecter par des retrovirus murins ecotropes, certains types de cellules humaines normalement non infectables par ce type de virus. Dans un second temps, le clonage et la caracterisation d'un adnc fos humain nous ont permis de mettre en evidence que la translocation nucleaire de la proteine codee par le proto-oncogene c-fos est un mecanisme hautement regule par des facteurs extra-cellulaires. La perte de ce controle par les homologues viraux de c-fos constitue une nouvelle contribution potentielle a l'activite oncogene des proteines v-fos