Abstract FR:

La stabilisation de colloides metalliques dans l'eau ou sur un support dans le but de realiser des reactions de catalyse en milieu biphasique constitue l'objet des recherches decrites dans ce memoire. Pour cela des methodes generales de synthese de derives du triphenylmethane et leurs sulfonations ont ete mises au point. Les nouveaux triphenylmethyl trisulfonates de sodium substitues (r-tpmts) ainsi prepares ont ete caracterises; la determination de leurs proprietes tensioactives permet de les classer en deux categories: les r-tpmts hydrotropes et les r-tpmts tensioactifs. Les triphenylsulfonates stabilisent dans l'eau des metaux colloidaux soit sous forme oxydee, soit a l'etat zerovalent. Dans les deux cas, leur interet pour la catalyse biphasique liquide-liquide a ete evalue en etudiant l'hydrogenation d'alcenes dans des conditions douces de temperature et de pression. Avec les r-tmpts hydrotropes et des poly(oxydes-hydroxydes) de rhodium colloidal, l'emploi sequentiel de h2, d2, h20 et d20 permet de montrer que l'eau intervient pendant la formation du colloide et pendant la catalyse. Il est aussi prouve que l'isomerisation des substrats olefiniques se produit de facon constante. Les r-tpmts tensioactifs sont de tres bons stabilisants pour les colloides metalliques zerovalents. En faisant varier la balance hydrophile-lipophile et la concentration en trisulfonates, il est possible de preparer des particules metalliques monodispersees de diametre compris entre 20 a et 1 um caracterisees par microscopie electronique. Les colloides zerovalents peuvent etre deposes sur silice et dans ces conditions, ils presentent une bonne activite catalytique pour l'hydrogenation d'olefines et de cetones en systeme solide-liquide