Abstract FR:

Ce memoire concerne la synthese et l'etude de la reactivite des dichloroarsines et arsaalcenes fonctionnels. Dans le premier chapitre nous decrivons une nouvelle methode de synthese des dichloroarsines par reaction d'acetals de cetene silyles sur ascl#3. Ces dichloroarsines sont des precurseurs de chloro-arsaalcenes fonctionnels. Ces composes sont pieges in situ par reaction de cycloaddition dipolaire-1,3 et diels alder en donnant des composes aromatiques stables contenant un atome d'arsenic dicoordine. La methode est etendue a la synthese d'un arsadiene. Le deuxieme chapitre est relatif a des essais de reaction de type 2+2 entre les arsaalcenes et les alcenes. Il est montre que les diazaarsoles non substitues sur l'azote se comportent comme des arsadienes cycliques. Enfin le troisieme chapitre decrit des reactions de cycloadditions dipolaires-1,3 et d'ylures du soufre sur des arsaalcenes acycliques et des diazaarsoles. Dans ce dernier cas les ylures du soufre permettent d'acceder a des arsiranes bicycliques stables