Abstract FR:

La contamination des eaux superficielles et souterraines par certains micropolluants organiques refractaires (pesticides, solvants. . . ), constitue l'un des problemes majeurs rencontres dans les filieres de potabilisation des eaux. Actuellement, l'elimination de ces micropolluants est envisagee grace a l'action des entites tres reactives, generees par des systemes d'oxydation avances comme h#2o#2/o#3. Notre recherche s'interesse a l'elimination de tout micropolluant organique present dans l'eau, par oxydation a l'ozone, ou avec un melange ozone-peroxyde d'hydrogene. Nous etudions la formation et la quantification des radicaux oh. Notre etude, basee sur la connaissance des constantes de vitesse k#d, et indirecte k#i#d, comporte quatre parties: apres avoir examine le mode d'action et la reactivite de l'ozone, nous listons les reactions possibles en identifiant les differents aspects de la matiere organique dissoute. A partir d'experiences realisees sur des eaux naturelles, il nous a ete possible de relier la consommation de l'ozone a la qualite des eaux a traiter. L'utilisation de ces relations, associee a l'hydrodynamique des reacteurs consideres, permet de modeliser le suivi des concentrations en ozone dans l'eau et dans l'air dans le cas d'une colonne a bulles, et dans une filiere complexe d'ozonation. En utilisant les resultats precedents, la formation de radicaux hydroxyles dans les reacteurs d'oxydation (p#3 ou association h#2o#3/o#3) est quantifiee experimentalement et modelisee. Nous proposons une equation de quantification de ces radicaux en fonction de la qualite des eaux. On presente l'application pratique du travail realise sur un cas reel, ou la partie ozonation d'une filiere d'eau potable, est dimensionne dans le but d'eliminer 2000 ng/l d'atrazine