Abstract FR:

L'etude de l'oxydation anodique d'orthodiethers aromatiques possedant de plus une chaine polyether ou alkyle permet d'apporter des informations sur la reactivite de ces composes (oxydation et polymerisation). Le dedopage de polymeres issus de l'oxydation de tels orthodiethers est realise grace a des methodes chimiques ou electrochimiques. Les polymeres obtenus sont de type redox (polytriphenylenes a chaines et sites complexants). L'oxydation de systemes possedant des noyaux aromatiques maintenant paradisubstitues par des groupements electrodonneurs permet de synthetiser de nouveaux polyparaphenylenes fonctionnalises. Ainsi, l'oxydation de monomeres constitues de deux noyaux aromatiques relies entre eux par une chaine polyether permet, suivant le potentiel applique lors de la synthese, d'acceder a un polymere presentant, soit le comportement electrochimique d'un polymere conducteur electronique, soit celui d'un polymere de type redox. De nouveaux polyparaphenylenes possedant des fonctions particulieres (acides ou ester) sont caracterises a l'aide de methodes spectroscopiques. La polymerisation de nouveaux monomeres constitues de deux noyaux pyrroles substitues sur l'atome d'azote et relies par une chaine polyether, est realisee sur une electrode constituee d'un lit de granules de graphite. Il est montre que ce type de polymere presente apres dedopage une efficacite certaine en ce qui concerne la complexation des ions cobalt ou argent en tres faible concentration