Abstract FR:

L’utilisation du plasmide pHV 438 a permis de montrer, dans ce travail que : - la partie d’ADN hétérologue pHV 32, au chromosome de Bacillus subtilis, insérée dans la région ThyB-X près du terminus de la réplication, semble ségréger au cours de la stabilisation des Ncd. Cette ségrégation n’est observée que lorsque cette séquence est sur le chromosome inactif. – la modification de l’ADN du chromosome non exprimé des Ncd stables qui a été corrélée avec le maintien de l’inactivation génique, est dépendante de l’hôte. En effet, la transformation dans E. Coli permet de restaurer le pouvoir transformant d’une séquence inactive alors qu’il n’en est pas de même chez B. Subtilis. – l’intégration dans le chromosome non exprimé d’un diploïde stable, par le processus de la transformation génétique, semble se produire avec une fréquence inférieure à celle de l’intégration dans le chromosome exprimé.