Abstract FR:

La réponse électrochimique d'une électrode à pâte de carbone modifiée par adsorption superficielle d'enzyme a été simulée. Dans le cas traité, on envisage la détection périodique d'un marqueur, libéré à la surface de l'électrode d'un substrat contenu en solution. Ce modèle prédit la nature des paramètres qui influencent la réponse cyclovoltammétrique et il indique une procédure permettant leur évaluation à partir des données expérimentales. Les paramètres pertinents sont notamment le coefficient de diffusion du substrat non hydrolyse, la densité superficielle d'enzyme et la constante catalytique hétérogène, mis à part les propriétés électrochimiques du marqueur. Ce modèle prédit qu'une linéarisation des cinétiques peut être obtenue à condition d'affecter les expressions des vitesses par un terme égale à la racine carrée du temps de la catalyse. Un tel système a été testé effectivement dans le cas ou l'enzyme adsorbèe est la thrombine, une serine protéase de la coagulation. Les résultats ont été obtenus par la mise en oeuvre de deux substrats spécifiques : S-2238 (h-d-phe-pro-arg-pnitroaniline) et S-2497, ne différant que par la nature du marqueur électroactif libérable de la même séquence tripéptidique. De l'analyse de la réponse, on a pu extraire la densité superficielle de thrombine, la constante apparente de Michaelis k'm et la constante hétérogène de catalyse enzymatique.