Abstract FR:

L’influence de l’adsorption de H2S sur les propriétés acido-basiques de zéolithes MY (M= cation alcalin) a été étudiée par spectroscopies IR et RMN. Différents modes d’interaction ont été mis en évidence. Pour de faibles doses, on note une adsorption dissociative de H2S sur les couples acido-basiques (M+, Oréseau) conduisant à la formation d’espèces SiOHAl et M+SH-. La nature des espèces M+SH- dans une zéolithe comportant plusieurs cations dépend de la basicité des atomes d’oxygène, qui est influencée par la nature du cation. Pour ces mêmes doses, la fraction de H2S non dissociée interagit par liaison hydrogène avec les atomes d’oxygène du réseau. Pour des concentrations de H2S plus élevées, on observe l’interaction de H2S par liaison hydrogène avec les groupements OH créés et avec les cations M+. La proportion entre les modes d’adsorption dissociatif et moléculaire de H2S dépend de la basicité des atomes d’oxygène du réseau. Plus leur basicité est forte, plus la fraction de H2S dissocié est élevée. Cette fraction reste néanmoins faible dans ces zéolithes. L’adsorption de H2S sur la zéolithe MY conduit à la création de deux types de sites acides de Brønsted. Ces sites correspondent à des groupements SiOHAl créés par adsorption dissociative de H2S et à H2S coordiné sur les cations. La coordination de H2S sur les cations perturbe la liaison électronique de la molécule et entraîne l’apparition d’une charge positive sur un des atomes d’hydrogène. H2S est une sonde appropriée pour caractériser les propriétés acido-basiques des zéolithes par spectroscopies IR et RMN.