|a Etude des nucléotides pyridiniques et de la NAD+ kinase dans les caryopses dormants et non dormants d'avoine (Avena sativa L. Var. Noire de Moyencourt) au cours de l'imbibition et de la germination
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Abstract EN:
Pyridine nucleotide (np), anabolic (cra: nadph/(nadph+nadp#+)) and catabolic (crc: nadh/(nadh+nad#+)) redox loads indicate active glycolysis during germination sensu stricto (gss) in avena sativa caryopsis embryos, resulting in an increase in nadh content at 30 and 10c. This content also increases after stimulation of germination by ethanol or nan#3. Dormancy is thought to be due to a deficiency of glycolysis (low crc) in the embryos of dormant caryopses at 30c (e#c#d). The pentose phosphate pathway is functional from the time of imbibition of e#c#d or non-dormant caryopsis embryos (e#c#n). Its rate increases in e#c#n at the end of gss in response to a greater amount of nadp#+ synthesised by nad#+ kinase (e. C. 2. 7. 1. 23). The reaction catalysed by oat nad#+ kinase is irreversible. The enzymatic activity is optimal at a ph of 7. 5 and at 40c. Two isoforms have been demonstrated: one calcium-calmodulin (cacam) independent of 410 kda; the other dependent, of 63 kda, more specifically membrane-bound and present in embryos. This isoform is more active in e#c#n before imbibition than in e#c#d. During dormancy breaking, nad#+ kinase activity is stable in sedimented fractions, and decreases in soluble fractions. An increased sensitivity to the cacam complex appears in e#c#n during gss; at the time of radicle exit, nad#+ kinase activity remains constant in e#c#d, while it increases in e#c#n following neosynthesis. Gel filtration chromatographic analysis revealed two nadp#+ phosphatases, 160 and 37 kda, which were less active in e#c#n at 6 hours of culture at 30c than in e#c#d. Dormancy could be explained by a lower crc and a lack of np in dormant caryopsis embryos, resulting from insufficient nad#+ kinase activity and more active nadp#+ phosphatases.
Abstract FR:
Les teneurs en nucléotides pyridiniques (np), les charges redox anaboliques (cra : nadph/(nadph+nadp#+)) et cataboliques (crc : nadh/(nadh+nad#+)) indiquent, dans les embryons de caryopses d'avena sativa, une glycolyse active au cours de la germination sensu stricto (gss), provoquant une augmentation de la teneur en nadh a 30 et a 10c. Cette teneur augmente également après stimulation de la germination par l'éthanol ou le nan#3. La dormance serait due à une déficience de la glycolyse (faible crc) dans les embryons des caryopses dormants a 30c (e#c#d). La voie des pentoses phosphate est fonctionnelle dès l'imbibition des e#c#d ou des embryons de caryopses non dormants (e#c#n). Sa vitesse s'accroit dans les e#c#n en fin de gss en réponse a une plus grande quantité de nadp#+ synthétisé par la nad#+ kinase (e. C. 2. 7. 1. 23). La réaction catalysée par la nad#+ kinase d'avoine est irréversible. L'activité enzymatique est optimale a un ph de 7,5 et a 40c. Deux isoformes ont été mises en evidence : l'une calcium-calmoduline (cacam) indépendante de 410 kda ; l'autre dépendante, de 63 kda, plus spécifiquement membranaire et présente dans les embryons. Cette isoforme est plus active dans les e#c#n avant imbibition, que dans les e#c#d. Au cours de la levée de dormance, l'activité nad#+ kinase est stable dans les fractions sédimentées, et diminue dans les fractions solubles. Une sensibilité accrue au complexe cacam apparait dans les e#c#n durant la gss ; au moment de la sortie de la radicule, l'activité nad#+ kinase reste constante dans les e#c#d, alors qu'elle augmente dans les e#c#n suite à une néosynthèse. Une analyse chromatographique par filtration sur gel a révélé deux nadp#+ phosphatases, de 160 et 37 kda, moins actives dans les e#c#n à 6 heures de culture a 30c que dans les e#c#d. La dormance s'expliquerait par une plus faible crc et un manque en np dans les embryons de caryopses dormants, résultant d'une activité nad#+ kinase insuffisante et de nadp#+ phosphatases plus actives