Abstract FR:

Des recherches sur la micropropagation in vitro du muguet ont été envisagées pour répondre à 2 prothèses majeurs rencontrées dans les cultures traditionnelles : la faiblesse des taux de multiplication (2 à 3 par an) et la dégradation de l'état sanitaire des cultures avec leur âge. Différents types de tissus ont été introduits in vitro : boutons floraux, rachis de l'inflorescence et fragments de rhizomes. Les néoformations observées à partir des boutons floraux sont de type bouton floral en présence d'ana (1 à 4 mg/l) et d'une cytokinine à noyau purine (bap, kin, 2ip, z) ou à noyau urée (thidiazuron). La section longitudinale des boutons floraux a considérablement augmenté leur réactivité. Une phase de prolifération, qu'il est possible d'entretenir pendant une longue période, a été obtenue en présence de tdz (2 mg/l) et d'ana (1 mg/l). Des bourgeons végétatifs ont été régénérés sur des explants en phase de prolifération après transfert sur un milieu contenant de la bap (4 mg/l), en présence d'ana. Seulement 25% des explants ont régénéré des bourgeons végétatifs qui sont obtenus soit dormants soit en début de croissance aérienne. L'enracinement des bourgeons en début de croissance aérienne est réalisé après développement complet des feuilles sur un milieu dépourvu de régulateurs de croissance (pourcentage d'enracinement de l'ordre de 95%). Un traitement de 8 semaines a +4c permet la levée de dormance pour 98 à 100% des bourgeons. Apres enracinement le vitroplant va terminer son cycle végétatif in vitro. Lorsque la senescence des feuilles est complète, on obtient une vitrogriffe qui peut être plantée directement à l'extérieur. Par ailleurs, une approche de la conformité du matériel issu de culture in vitro a été effectuée par la détermination du nombre de chromosomes et par électrophorèse de protéines. Ce type d'étude a également permis la caractérisation de plusieurs variétés appartenant à l'espèce convallaria majalis L.