thesis

Etudes de l'activité électrique et de la pharmacologie des récepteurs cholinergiques des dorsal unpaired median neurones du 6ème ganglion abdominal de la blatte periplaneta americana L

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Jan. 1, 1991

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Institution:

Angers

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Ce mémoire regroupe un ensemble de données concernant la localisation, l'organisation, la morphologie, l'électrophysiologie et la pharmacologie des récepteurs cholinergiques, d'un type particulier de cellules neurosécrétrices, les dorsal unpaired median (DUM) neurones, situes au niveau de la zone médo-dorsale du 6eme ganglion abdominal (A6) de la chaine nerveuse de la blatte periplaneta americana. Grâce à la mise au point d'un protocole de dissociation cellulaire, il a été possible d'étudier à l'aide de la technique du patch-clamp les propriétés électrophysiologiques et pharmacologiques des DUM neurones isolés à partir du ganglion A6. Dans les conditions normales, ces neurones génèrent spontanément des potentiels d'action (PA), bien que 20 à 25% des DUM neurones soient silencieux. Cette activité de type pacemaker est identique à celle enregistrée in situ à l'aide de la technique de microélectrode intracellulaire sur des DUM neurones localisés au niveau de la zone medio-dorsale du ganglion A6. Dans un premier temps, nous avons déterminé les principales espèces ioniques impliquées dans le développement des PA. Ensuite, une étude réalisée dans des conditions de potentiel imposé, nous a permis d'étudier les caractéristiques biophysiques de la conductance sodique impliquée dans la phase de dépolarisation des PA. Deux types de courant entrant sodique ont été mis en évidence : un courant entrant sodique classique et un courant entrant sodique maintenu, dont les caractéristiques suggèrent la présence de deux types de canaux sodiques. Enfin l'étude des propriétés pharmacologiques des récepteurs cholinergiques à l'aide d'agonistes et d'antagonistes spécifiques, a permis de mettre en évidence la présence : 1) de deux types de récepteurs muscariniques différents, dont le profil pharmacologique est similaire aux récepteurs de type M#1 et M#2 des vertèbres, 2) d'un récepteur sensible à la nicotine mais R.