Abstract FR:

La reaction ene avec les n-sulfinylarenesulfonamides a permis de fonctionnaliser des olefines en position allylique et de proposer : une methode de synthese regio- et stereoselective d'allyl mercaptans terpeniques dont la structure a ete etudiee par rmn **(1)h et **(13)c ; un schema d'homologation d'hydrocarbures terpeniques ; une methode d'amination allylique d'olefines appliquee a la synthese d'un inhibiteur d'enzyme, l'acide amino-4 butene-5oique. Ce processus d'amination, applique au carene-3, a permis un acces simple et efficace a un hydrocarbure naturel ; le trimethyl-3,7,7 cycloheptatriene-1,3,5