Abstract FR:

Le diagnostic de la plupart des infections humaines a parvovirus b19 repose sur la mise en evidence d'igm specifiques. En l'absence de systeme de culture cellulaire de routine permettant de produire du virus b19, seuls les serums de sujets viremiques representent la source d'antigene utile au diagnostic serologique. Pour pallier a cet inconvenient, nous avons clone un fragment de 1,4 kbp d'adn b19 situe dans la portion droite du genome; celle-ci code pour les proteines de capside. Ce fragment de 1,4 kbp a ete exprime en systeme prokaryote et a permis l'obtention de proteine hybride comportant des epitopes du b19. Cette proteine de fusion a ete utilisee pour mettre au point un test de depistage des igm seriques