Abstract FR:

Ce travail est une contribution a une meilleure comprehension des mecanismes a l'origine de la thermoluminescence des solides inorganiques a l'etat cristallin, en particulier le sulfate de calcium dope aux ions lanthanides ou au manganese, puissant dosimetre utilise notamment en datation par thermoluminescence et l'oxyde mixte de bismuth et de germanium, dont les applications industrielles sont nombreuses, notamment en holographie. Un dispositif de luminescence a tres basses temperatures, a partir de 10k (263#oc) a ete realise. Il permet une analyse spectrale fine des emissions. En ce qui concerne le sulfate de calcium, la nature des centres pieges associes aux pics dans le domaine des basses temperatures a ete proposee. Apres avoir montre l'insuffisance des relations habituelles reliant l'energie d'activation a la seule mesure de la temperature du maximum d'un pic, la mise en evidence d'une composante basse temperature dans le domaine de l'initial rise a permis de proposer un autre mode de traitement des courbes et de caracteriser la profondeur d'un piege par une seule valeur de l'energie d'activation. Nous avons montre que les ions lanthanides et manganese sont excites par un transfert d'energie non radiatif non resonnant. Grace a la resonance paramagnetique electronique, la presence systematique de deux impuretes presentes a l'etat de traces, a ete decelee dans tous les cristaux et la concentration relative impurete/dopant a permis de prevoir l'influence des constituants sur les mecanismes de luminescence. En ce qui concerne l'oxyde mixte de bismuth et de germanium, ce travail a permis d'identifier les niveaux electroniques responsables de ses proprietes opto-electroniques. Nous avons montre que le processus de thermoluminescence est caracterise par un ordre evoluant avec le degre de vidage d'un centre piege. Nous avons egalement montre que la thermoluminescence obeit a une loi expone