Abstract FR:

L'objectif de ce travail etait d'approfondir nos connaissances sur la nature des proteines g impliquees dans le couplage au metabolisme des phosphoinositides et au calcium de differents types de recepteurs regulant les fonctions digestives. 1. Sur des cellules pancreatiques isolees de rat, nous avons montre, a l'aide d'anticorps anti-proteines g, que la bombesine stimulait le metabolisme des phosphoinositides par l'intermediaire des sous-unites et b de la proteine regulatrice g#i#3. De plus, l'implication, dans cette stimulation, d'une phospholipase c de type b1 a ete demontree a l'aide d'anticorps sur un modele de proteines solubilisees et reconstituees. 2. Un recepteur histaminique h#3 de masse moleculaire 70 kda a ete purifie et caracterise a partir de la cellule tumorale gastrique humaine hgt1. Nous avons mis en evidence que ce recepteur active par l'agoniste h#3, (r)-meha inhibe le metabolisme des phosphoinositides par un mecanisme sensible a la toxine de bordetella pertussis. Une interaction avec le carbachol sur la formation des insp#3 a ete egalement caracterisee. 3. Sur ces memes cellules, nous avons precise la nature de cette interaction. Grace aux anticorps anti-proteines g, nous avons montre que l'agoniste muscarinique m1, mcn-a343 stimule le metabolisme des phosphoinositides par l'intermediaire de la proteine g#q alors que la (r)-meha l'inhibe en impliquant g#o. Par des etudes de liaisons au recepteur, nous avons demontre que l'interaction entre les agonistes ne se produit pas sur les recepteurs eux-memes. Les proteines g impliquees dans les deux effets etant de natures differentes, on peut en conclure que l'interaction aurait plutot lieu au niveau post-tranductionnel comme, par exemple, le canal cacium