Abstract FR:

La recherche de biomarqueurs utilisables pour l'evaluation du milieu marin a conduit a etudier deux activites cellulaires sensibles a un ensemble complexe de polluants: l'activite esterasique non specifique et l'activite de resistance multi-xenobiotique. Concernant l'activite esterasique, une methodologie simple et rapide a ete developpee en utilisant des mesures de fluorescence consecutives a la desesterification du diacetate de fluoresceine par les micro-algues calothrix sp. , haslea ostrearia et prorocentrum micans. Ces mesures ont ete adaptees a la technique utilisant les microplaques pour laquelle les unicellulaires se sont reveles des supports de choix. Ce biomarqueur est tres sensible a de nombreux facteurs physiologiques et, parmi les principaux polluants du milieu marin, sensibles aux organophosphores et, dans une moindre mesure, aux hydrocarbures polyaromatiques insatures. Concernant l'activite de resistance multi-xenobiotique, la methode utilisant les mesures de fluorescence liees a la rhodamine b s'est revelee difficilement utilisable avec les micro-algues. Par contre l'utilisation de l'anticorps c219 a permis de caracteriser trois proteines de 240, 220 kd et 170 kd chez la moule mytilus edulis, une de 220 kd chez m. Galloprovincialis ainsi que deux de 220 et 240 kd chez l'huitre crassostrea gigas. Un test immunologique permettant l'etude in situ d'echantillons de mollusques a ensuite ete developpe. Quarante-trois stations parmi les lieux de prelevement du reseau national d'observation ont fait l'objet d'un tel dosage donnant de nouvelles informations sur la qualite du milieu cotier francais