Abstract FR:

Les fonctions uterines ont longtemps ete considerees sous la dependance quasi-exclusive des steroides ovariens. Nous avons cependant mis en evidence des recepteurs a lh/hcg (luteinizing hormone/human chorionic gonadotropin) dans des preparations membranaires d'uterus de rate. La concentration de ces recepteurs, dont l'affinite et la specificite pour l'hormone sont identiques a celles des recepteurs ovariens, apparait dependre du stade du cycle stral. In vitro, hcg apparait capable de reguler la concentration en progesterone (p) d'incubats de tissu uterien. Cette action steroidogene de hcg est un phenomene amp cyclique dependant et ne s'exprime qu'en meteoestrus apres mise en place progressive, apres l'ovulation, des recepteurs a lh/hcg et des activites enzymatiques impliquees dans l'effet steroidogene. La regulation in vitro de la concentration uterine de p par hcg est consecutive a une synthese de novo du steroide, induite par la gonadotropine, s'opposant plus ou moins au catabolisme du steroide. Cette synthese uterine de novo, dont le siege principal apparait etre l'epithelium luminal, est due a une augmentation de la conversion du cholesterol en pregnenolone puis en p par les activites enzymatiques cscc (cholesterol side chain clivage) et 3hsd (3hydroxy-steroide deshydrogenase). L'augmentation de la conversion du cholesterol endogene en pregnenolone, induite par l'ampc, est inhibee apres activation de la proteine kinase c par le phorbol 12-myristate 13-acetate. Les activites enzymatiques scc et 3hsd disparaissent en fin de cycle stral (dioestrus). A ce stade, hcg induit in vitro deux effets concomitants dont les mecanismes restent a eclaircir: 1) la diminution de la concentration uterine en progesterone qui est presente essentiellement sous forme liee dans le fluide uterin et 2) le maintien, par un mecanisme ampc dependant, de la concentration endogene en stradiol. L'imp