Abstract FR:

La classification des recepteurs 5-ht souffre, depuis plusieurs decennies, du manque d'agonistes et/ou d'antagonistes selectifs pour certains de ces recepteurs. C'est le cas des recepteurs 5-ht#2 et des recepteurs 5-ht#1. Ce travail a ete realise afin de mieux comprendre le role des recepteurs 5-ht#2 dans le controle cardiovasculaire chez le rat. La caracterisation pharmacologique du 1-(2,5-dimethoxy-4-iodo-phenyl)-2-aminopropane (doi) et de l'-methyl-5-ht a permis, dans un premier temps, de montrer que le doi se comporte comme un agoniste partiel pour les recepteurs 5-ht#2, alors que l'-methyl-5-ht se comporte comme un agoniste plein pour ces memes recepteurs. Les resultats obtenus, dans un second temps, ont montre que les effets vasculaires et cardiaques du doi et de l'-methyl-5-ht ne sont pas similaires et mettent en jeu des recepteurs 5-ht differents: 5-ht#2 (5-ht#2#a) et/ou 5-ht#1#c (5-ht#2#c). L'etude des effets hemodynamiques regionaux montre que le doi et l'-methyl-5-ht augmentent les rpt par stimulation des recepteurs 5-ht#2#a et/ou 5-ht#2#b et que l'ensemble des territoires etudies participe a cette augmentation avec, cependant, une predominance de certains territoires (territoires renal) sur d'autres (mesenterique, train posterieur). Les resultats obtenus permettent egalement d'incriminer les recepteurs 5-ht#2#a et/ou 5-ht#2#b centraux dans le controle des resistances vasculaires regionales notamment squelettique et musculaire