thesis

Conversion catalytique du méthanol et alkylation du phénol par le méthanol en présence d'alumines xérogel (microporeuse et amorphe) et aérogel, de grandes surfaces spécifiques

Defense date:

Jan. 1, 1992

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Institution:

Lyon 1

Disciplines:

Abstract EN:

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Abstract FR:

La premiere partie de ce travail est consacree a la preparation d'une alumine microporeuse et d'un aerogel d'alumine et a la caracterisation de ces catalyseurs (etudes structurale et texturale). La deuxieme partie est consacree a l'etude des proprietes catalytiques de ces deux alumines issues de traitement a l'air et a 400#c. Une etude de conversion du methanol, seul sur l'alumine microporeuse et d'alumine aerogel a ete realisee avant l'etude de la reaction d'alkylation du phenol. Le methanol est converti vers 200#c sur les deux catalyseurs uniquement en dimethyl-ether et eau (qui n'est pas dosee), le dimethyl-ether se produit par l'interaction de deux molecules de methanol adsorbees a la surface de maniere dissociative, selon le mecanisme de langmuir-hinshelwood. Les produits observes dans la reaction d'alkylation du phenol vers 200-250#c sont l'anisole et l'ortho-cresol pour un taux de conversion faible, d'environ 1%; l'anisole, l'ortho-cresol, le 2,6-xylenol, le 2-methyl-anisole et des traces des autres xylenols pour un taux de conversion eleve (ttg>25%), les produits de conversion du methanol (dme et h#2o) sont alors egalement observes. A basse temperature les deux catalyseurs sont plus selectifs en anisole qu'en ortho-cresol, par contre pour des temperatures elevees, la selectivite en ortho-cresol est superieure a celle de l'anisole. Ceci peut etre explique par le fait que l'ortho-cresol se forme a partir du phenol et aussi a partir de l'anisole. Une etude cinetique a ete realisee et a permis de proposer un mecanisme reactionnel du type langmuir-hinshelwood