Abstract FR:

Une proteine de 21 kda interagissant in vitro avec des composes hydrophobes a ete isolee dans notre laboratoire, a partir de la fraction cytosolique de cerveau de buf. Le clonage de l'adnc codant pour cette proteine a ete realise a partir d'une banque de cerveau humain. La sequence complete de la proteine a ete obtenue. L'existence d'une forte conservation au niveau du tiers central de la proteine suggere un role important de cette region pour la fonction biologique de la 21 kda. A l'aide de la sonde adnc obtenue, l'analyse des transcrits en fonction des tissus chez le rat, la souris et l'homme a montre la presence d'un arnm unique de 1,2 kb a 1,8 kb selon les especes. L'arnm le plus abondant est observe au niveau du testicule chez les rongeurs. Ce resultat nous a incite a caracteriser la proteine au niveau du testicule: 1) le sequencage d'un clone obtenu par criblage d'une banque testiculaire de rat a montre que la proteine de 21 kda testiculaire est identique a la proteine isolee du cerveau. 2) nous avons egalement demontre par sequencage d'un fragment d'adnc d'origine testiculaire humaine l'existence d'un messager faiblement represente. 3) des etudes immunocytochimiques chez la souris ont montre que la proteine 21 kda est exprimee dans le corps residuel des spermatides. Par ailleurs, un modele de la proteine 21 kda a ete construit sur la base d'une homologie de sequence avec le domaine n-terminal de la phosphoglycerate kinase. La presence de la proteine a un stade precis de la spermiogenese, l'analyse de sa structure primaire et de son modele permettent de proposer de nouvelles perspectives de recherche