Abstract FR:

Une banque d'adn genomique de synechocystis 6803 a ete clonee dans le vecteur de test des promoteurs pff11, base sur le gene rapporteur cat qui confere la resistance au chloramphenicol. Cinq promoteurs regules par l'intensite de l'eclairement ont ete isoles en introduisant cette banque et en selectionnant des clones qui sont resistants au chloramphenicol uniquement en forte lumiere. Nous avons montre que ce phenotype est correle avec l'augmentation de l'activite cat et l'accumulation des arnm correspondants cat en forte lumiere. La taille des cinq fragments d'adn contenant les promoteurs photoregules, s'echelonne de 85 a 1929 pb. Ces fragments sont differents mais possedent en commun des motifs qui pourraient correspondre a des sites de fixation de facteurs impliques dans la transduction du signal lumineux. Nous avons egalement construit un nouveau vecteur de test des promoteurs, appele psb2a. Ce vecteur derive du plasmide a large spectre d'hote rsf1010. Avec psb2a, nous avons montre que le promoteur contenu dans le fragment d'adn de 85 pb de synechocystis 6803 est egalement photoregule chez synechococcus 7942. Ce dernier resultat suggere que les mecanismes moleculaires impliques dans la photoregulation de l'expression genique sont conserves chez ces deux cyanobacteries non apparentees. A terme, l'utilisation du vecteur psb2a devrait s'averer tres utile pour analyser les promoteurs dans de nombreuses especes cyanobacteriennes