Abstract FR:

Des dihydropyridines chirales, esters de hantzsch substitues en 4 ou 3 et 5 sont preparees en vue de la reduction asymetrique de cetones prochirales. La chiralite du modele reducteur est obtenue par des substituants derives de plusieurs sucres. Ces modeles chiraux ont permis la reduction asymetrique du benzeneglyoxylate de methyle, de la trifluoroacetophenone et de l'acetyl-2 pyridine. La reduction asymetrique a ete egalement realisee a l'aide de dihydropyridines achirales en presence de complexes chiraux d'europium utilises en tant qu'acides de lewis. Les modeles de nadh ont ete fixes sur des supports polymeres, dans ce cas le mecanisme de la reduction ne necessite plus la presence d'ion mg**(2+) indispensable dans les conditions homogenes