Abstract FR:

Nous avons identifie trois souches de magnaporthe grisea pathogenes du riz, capables de se croiser avec guy 11, une souche femelle fertile et egalement pathogene du riz. Ces trois souches sont d'origine geographique et de virulences differentes. L'heredite de l'avirulence de ces souches vis-a-vis de 17 varietes de riz et le determinisme genetique de la resistance de huit de ces varietes ont ete analyses. Nous avons alors pu evaluer la theorie gene-pour-gene de flor pour le couple oryza sativa-magnaporthe grisea. Differentes interactions ont ete notees: 1) un gene d'avirulence correspondant a un gene de resistance specifique dominant; 2) un gene d'avirulence correspondant a deux genes de resistance dominants et complementaires; 3) deux genes d'avirulence correspondant a un gene de resistance dominant, chacun des deux genes induisant independamment l'avirulence. Parmi ces cas, les segregations pour l'avirulence. Parmi ces cas, les segregations pour l'avirulence ainsi observees pourraient s'expliquer par la presence d'un gene de resistance dans les varietes concernees; 4) deux genes d'avirulence correspondant a un gene de resistance specifique dominant. Contrairement au cas precedent, les deux genes sont necessaires a l'expression de l'avirulence; 5) deux genes d'avirulence correspondant a un gene de resistance specifique recessif, ces genes agissant comme precedemment. La theorie gene-pour-gene de flor est donc applicable au couple o. Sativa-m. Grisea. Neanmoins, d'autres interactions telles celles decrites ci-dessus semblent frequentes. Les causes de non-pathogenie d'un descendant monoascospore ont ete etudiees. Nous avons montre que ce caractere est du a l'absence de formation d'appresoria, et qu'il est sous controle monogenique. La coinoculation de souches compatibles a des plants places a 20#oc a permis d'obtenir la formation de peritheces. Differents auteurs ont