Abstract FR:

Ce travail applique et developpe des methodes d'amelioration et d'analyse d'images a l'etude de mouvements intracytoplasmiques suivis en microscopie optique. L'association des techniques microscopiques d'observation en contraste interferentiel differentiel (dic) et en epifluorescence permet, sur des echantillons biologiques bien choisis, de localiser et de suivre, dans leurs deplacements, des organelles cellulaires. Mais le volume des images ainsi acquises est tel que leur gestion est d'une grande difficulte. Le couplage informatique d'un appareillage videoscopique specialise (omdr) a une station d'analyse d'images et le developpement de logiciels adequats nous ont permis de resoudre ce probleme. Quelques exemples d'application des methodes developpees sont donnes. En particulier dans les ufs de beroe ovata (ctenophore) nous avons extrait automatiquement: les trajectoires du pronucleus dans les ufs fecondes ou non fecondes; les deformations du pronucleus par l'etude de la partie visible de ses contours (front avant et arriere vis-a-vis du sens du mouvement). Ceci a permis de definir la vitesse, les variations d'orientation et les accelerations (radiales et tangentielles). Nous avons mis en evidence des phases d'acceleration et de deceleration regulieres, ainsi que des reorientations periodiques du noyau. Ces evenements insoupconnables a partir de l'observation directe des enregistrements videoscopiques, pourraient correspondre au glissement du noyau le long des microtubules successifs et justifie un approfondissement de ce type d'analyse