thesis

Le contrôle par CRP-AMPc de l'expression du gène malT d'Escherichia coli permet d'associer la nature de la source de carbone et le pH extracellulaire

Defense date:

Jan. 1, 2002

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Institution:

Lyon 1

Disciplines:

Directors:

Abstract EN:

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Abstract FR:

Les bactéries sont capables de détecter les variations de nombreux paramètres de l'environnement et d'y répondre. Ces réponses adaptatives impliquent que les informations associées à l'environnement soient perçues par des molécules réceptrices qui génèrent un signal transmis à des régulateurs de l'expression des gènes. Une information importante pour les bactéries est le pH du milieu de culture. Chez la bactérie neutrophile Escherichia coli, plusieurs gènes ont une expression qui varie suivant la valeur du pH extracellulaire sans qu'il n'y ait de changement du pH intracellulaire. Parmi ces gènes se trouvent les gènes du régulon maltose qui codent pour des protéines impliquées dans le transport et le métabolisme du maltose et des maltodextrines. La voie de signalisation associée au pH extracellulaire et impliquée dans la régulation de l'expression du régulon maltose n'a pas été identifiée à ce jour et ce travail a eu pour objectif de contribuer à cette caractérisation. Durant cette étude, nous avons mis en évidence une relation étroite entre les mécanismes impliqués dans la transduction du signal associé au pH extracellulaire et les mécanismes mis en jeu dans l'adaptation aux sources de carbone présentes dans le milieu de culture. En effet, la régulation de l'expression du régulon maltose selon le pH dépend de la concentration de la protéine GlpK qui catalyse la phosphorylation du glycérol en glycérol-3-phosphate et nécessite la présence de glycérol dans le milieu de culture. De plus, des éléments impliqués dans la répression catabolique tels que le régulateur transcriptionnel global CRP-AMPc et la protéine IIAGlc sont nécessaires à la régulation du régulon maltose selon le pH extracellulaire. La transduction du signal généré par le pH extracellulaire modulerait d'une part la quantité de complexe CRP-AMPc en contrôlant la production d'AMPc par l'adénylate cyclase et déclencherait d'autre part, à certains pH, l'activation d'un mécanisme qui requiert la protéine IIAGlc et qui est susceptible de réprimer la transcription de certains gènes.