Abstract FR:

Cette these s'inscrit dans le cadre de la synthese d'inhibiteurs irreversibles potentiels de la protease du virus d'immunodeficience humaine. Tres peu de molecules ont ete testees sur l'enzyme car les methodes classiques, pour acceder aux produits voulus, se sont averees inoperantes. Notre premiere preoccupation est l'introduction d'une fonction epoxyde en chaine laterale d'un substrat de la protease. La majeure partie du travail a ensuite ete consacree a la synthese et l'utilisation d'un remarquable agent de diazoacetylation: le diazoacetate de succinimidyle. L'application de ce reactif a une grande variete de nucleophiles incluant des peptides ciblant la protease du vih-1 est rapportee