Abstract FR:

La comparaison des caractéristiques immunologiques du sang et du liquide céphalo-rachidien (LCR) montre des anomalies biologiques du LCR et de l'état de la barrière hémato-encéphalique (BHE) au cours de désordres cérébraux. Nous avons dosé différentes protéines du complément (C) dans des LCR et sérums et montré l'expression de formes courtes du facteur H : FHL-1, FHR-1. Les échantillons sont classés en trois groupes : Normal, Inflammatoire et Transsudat (classification de Schüller). L'origine tres diversifiée des échantillons n'a pas permis d'établir un profil type du C dans les LCR pour un groupe donné. Une synthèse intrathécale des protéines inhibitrices est toujours observée dans les LCR inflammatoires. La présence de FHL-1 dans tous les LCR est certainement due à une synthèse intrathécale par les astrocytes. Au cours des processus pathologiques où la réaction gliale peut être importante, la synthèse de FHL-1 est augmentée. Non synthétisée intrathécalement, FHR-1 est seulement présente dans les LCR Transsudats, par transsudation plasmatique provoquée par une rupture de la BHE. FHL-1 et FHR-1 semblent de bons marqueurs immunologiques, respectivement de l'état inflammatoire du système nerveux central (SNC) associé à une activité gliale importante et de l'état de la BHE. En outre, nous avons voulu savoir si les neurones pouvaient participer au pool local de C dans le SNC, avec les astrocytes et la microglie. Nous avons montré que les neurones in vitro produisent les protéines régulatrices solubles et des composants activateurs des voies alterne et classique. L'étude de la régulation de ces synthèses montre que seules les protéines régulatrices sont sensibles à l'action des cytokines proinflammatoires. Les neurones in vitro activent spontanément le C mais résistent à son action lytique via l'expression de protéines régulatrices membranaires. Ainsi, le C synthétisé localement par les neurones in vivo pourrait être impliqué dans certains processus pathologiques.