Abstract FR:

Les constantes de protonation des enantiomères r et s d'aminométhylpyrrolidines aliphatiques et aromatiques ont été obtenues par potentiométrie à partir des programmes esta et miniquad. Les valeurs trouvées en zone acide et neutre sont attribués à l'azote extracyclique, celles déterminées en milieu basique sont attribuées à l'azote pyrrolidinique. Les complexes majoritaires de ces ligands avec le cuivre(ii) sont de type ml et ml#2. Leurs spectres d'absorption et de dichroisme circulaire montrent qu'ils sont de type chelate avec une conformation plan carré.