Abstract FR:

Avec des anticorps specifiques diriges contre certains elements du cytosquelette, nous avons pu etudier la distribution de ces elements dans le cortex du cilie climacostomum virens, en interphase et pendant la morphogenese de regeneration buccale ; nous avons egalement etudie la dynamique de ces elements en microscopie electronique. Les microfilaments non-actine (mfnas), les microtubules et le materiel pericinetosomien subissent un cycle de desorganisation-reorganisation, qui correspond a la destabilisation du cortex permettant la proliferation cinetosomienne dans une region somatique, suivie d'une restabilisation du cortex correspondant au positionnement et a l'orientation des nouveaux cinetosomes. Des experiences de microinjection d'un anticorps qui reconnait les mfnas, nous ont permis de mettre en evidence le role essentiel joue par ce systeme lors de ces deux phenomenes. Une proteine de 38 kda a pu etre identifiee comme proteine majeure de ce systeme. Chez climacostomum virens, le recepteur des informations de destabilisation et ensuite de restabilisation, lors de la morphogenese buccale, serait les cordons de mfnas ; la nature de ces informations reste completement inconnue. Le developpement de systemes microtubulaires a ete etudie fibres transverses (t), fibres postciliaires (pc) et rideaux cytopharyngiens (r). Dans les cineties somatiques, dans les membranelles et dans les cineties du champ peristomien, les t et les pc s'elargissent par addition progressive de nouveaux microtubules, l'un apres l'autre, au fur et a mesure qu'elles s'eloignent des cinetosomes ; dans la parorale, deux rideaux r1 et r2 vont s'ajouter aux pc selon un processus d'addition sequentielle. Nous emettons l'hypothese que la nucleation laterale des nouveaux microtubules des differentes fibres s'effectue selon deux modeles combines : soit a partir du materiel dense de type mtoc (microtubule organizing center), soit par interaction laterale avec un microtubule preexistant.