Abstract FR:

L'hydrogenation de la β-ionone en presence des catalyseurs a base de pd supporte est etudiee en phase liquide sous pression d'hydrogene (0,2 - 0,5 mpa) et a 303 k. En presence de pd/c les produits formes sont separes et caracterises. Dans tous les cas le produit majoritaire resulte de l'hydrogenation de la double liaison la plus encombree. Les cetones monoinsaturees resultent de reactions paralleles tandis que la cetone saturee est le produit de reactions paralleles et consecutives. La vitesse de la reaction augmente avec la polarite du solvant, ce qui permet de suggerer l'existence d'un intermediaire reactionnel polarise. Les catalyseurs pd/alpo#4 contenant differentes teneurs en chlore sont prepares et caracterises. Les resultats montrent un effet inhibiteur de chlore. En accord avec le modele cinetique de langmuir-hinshelwood et avec le mecanisme de polanyi-horiuti, l'hydrogene est faiblement adsorbe avec dissociation et la b-ionone est fortement adsorbee sur la surface du catalyseur. L'ensemble des observations experimentales permet de proposer la participation de deux types de sites actifs de pd dans le mecanisme d'hydrogenation de la b-ionone