Abstract FR:

Les travaux presentes dans ce memoire concernent l'etude fonctionnelle des elements promoteurs et activateurs de la transcription des genes de snrna et la determination de leur role dans la specificite de la transcription par les rna polymerases 2 ou 3. Nous avons montre que l'element promoteur pse du gene u1 definit une sorte de fenetre a l'interieur de laquelle un motif ca est choisi comme site unique d'initiation de la transcription. En ce qui concerne la transcription du gene u6 par la rna polymerase 3, des etudes anterieures avaient montre que la sequence tata est un determinant majeur de la transcription du gene u6 par la rna polymerase 3. Au cours de notre etude, nous avons decouvert que l'element promoteur pse participe egalement a la specificite de la transcription du gene u6 par la rna polymerase 3. En effet, il s'avere que les pse des genes de snrna pol 2 et pol 3, bien que similaires en sequences, ne sont pas equivalentes en position. Un espacement strict entre les motifs pse-tata-point d'initiation definit la specificite transcriptionnelle de ce gene. Ce gene presente une autre originalite. Bien que transcrit par la rna polymerase 3, il est active par des proteines transactivatrices typiques de genes pol 2: les proteines oct1 et sp1. Enfin dans la derniere partie de notre travail, nous avons montre par l'utilisation d'anticorps monoclonaux diriges contre des sites definis du facteur general de transcription tbp, que le domaine n-terminal de cette proteine est differemment implique dans la transcription des genes rna polymerase 2 et 3 contenant ou non une sequence tata. Ces resultats montrent que les rna polymerases 2 et 3 partagent des facteurs promoteurs et activateurs de la transcription et ont en commun des mecanismes d'initiation et d'activation de la transcription