Spectroscopie RMN du lactate dans le muscle squelettique : visibilite, quantification et mesure de l'enrichissement au carbone 13 par édition a double quantum
Institution:
Châtenay-Malabry, Ecole centrale de ParisDisciplines:
Directors:
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Abstract FR:
Une séquence de spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN), l’Edition à double quantum (DQ) avec sélection des cohérences par des gradients de champ magnétique, a été appliquée à l'étude du lactate dans la physiologie musculaire. Sa faible sensibilité au mouvement et la qualité de la suppression des lipides en font la seule méthode applicable en routine chez l'homme. Son principe a été décrit dans le formalisme des opérateurs produits. Deux stratégies permettant de combiner édition et localisation ont été développées pour l'étude des métabolismes locaux. Elles ont été utilisées pour observer pour la première fois la cinétique de production et d'élimination du lactate musculaire pendant et après un exercice intense, avec une résolution temporelle d'une ou deux minutes. Une approche de quantification absolue du signal de lactate par rapport à celui de l'eau tissulaire a été envisagée. Cependant, une étude conduite sur des échantillons de muscle excisé de rat a montré que seuls 20 à 30% du lactate musculaire sont détectés par la séquence d’édition à double quantum de temps d'écho effectif (TE) 150 ms. Ce résultat a été interprète comme reflétant une compartimentation RMN du lactate musculaire entre un pool a T2 long, détecté par l’édition DQ et un pool a T2 court, invisible par cette technique à TE long. Une séquence d’édition à TE réduit a été proposée, qui a permis d'observer effectivement une distribution bi-exponentielle du T2 du lactate. Un premier outil a également été présenté pour l'exploration du lien entre les compartimentations RMN et histologique du lactate dans le muscle, utilisant un agent de contraste confine dans le secteur extracellulaire. Enfin, l'observation simultanée du signal des protons CH3 du lactate et de leurs satellites couplés à un atome 13C pour la mesure de l'enrichissement isotopique a été validée chez l'animal, en vue d'études des flux métaboliques à l'aide de marqueurs isotopiques.