Abstract FR:

La traduction du genome du camv, toujours inconnue a l'heure actuelle, constitue l'une des originalites de ce virus. La premiere grande phase ouverte de lecture (orf vii) rencontree sur le rna 35s majeur, messager potentiel, bien que necessaire a l'expression des genes en aval, ne semble pas exprimee in vivo. En effet, son produit d'expression, la proteine p7 ne se retrouve dans aucune fraction sub-cellulaire de plantes infectees. Dans le modele de traduction propose, la sequence de l'orf vii serait impliquee dans une structure secondaire complexe, non accessible aux ribosomes, mais neanmoins necessaire a l'expression du premier gene en aval (orf i). L'etude de l'expression de la polymerase du camv, comparativement a celle des retrovirus, a egalement ete entreprise. Bien que dans le second cas, l'expression de la polymerase necessite un decalage du cadre de lecture de type (1) pour former une proteine de fusion, la proteine p5 du camv est exprimee independemment du cistron de la capside. Ceci rapproche le camv des hepadnavirus pour lesquels la polymerase est egalement traduite de facon independante. Dans la seconde partie de ce memoire, nous avons aborde deux aspects du mouvement du camv de cellule a cellule. Une approche in vitro nous a tout d'abord permis d'etudier certaines proprietes biochimiques potentielles de la p1. Apres expression dans deux microorganismes differents (la levure et la bacterie), nous avons purifie la p1 a homogeneite. Cette proteine n'est ni glycosylee, ni phosphorylee. Certaines activites biologiques ont ete testees a partir de cette proteine purifiee