Abstract FR:

Nous avons mesure dans un modele experimental precis l'influence de structures repulsives sur le deroulement de l'adhesion. L'adhesion de particules couplees a des anticorps monoclonaux diriges contre des recepteurs exprimes par des cellules phagocytaires, a ete quantifiee grace a deux approches experimentales : - l'adhesion se produit en conditions statiques, cette approche est la plus couramment utilisee ; elle necessite cependant un temps de contact cellule-particule relativement long pour reproduire la realite d'un phenomene adhesif. - l'adhesion a lieu en conditions dynamiques : la methodologie utilisee, la chambre a flux laminaire, developpee dans notre laboratoire, nous a permis de visualiser et quantifier en temps reel l'adhesion des particules a des cellules phagocytaires. Dans ce modele, trois notions importantes peuvent etre degagees : 1) le glycocalyx inhibe fortement l'adhesion cellulaire dans des conditions d'ecoulement lent qui refletent sans doute plus l'adhesion dans des conditions physiologiques que l'adhesion en conditions statiques. 2) les modifications du glycocalyx suite a l'activation cellulaire a l'interferon gamma augmentent significativement l'adhesion en conditions dynamiques. Ce resultat est demontre pour un recepteur implique dans la phagocytose le cd32 ; et ce en absence de toute modification de son expression, de sa conformation ou de sa distribution. 3). La modulation de l'etat de glycosylation d'une molecule anti-adhesive telle que la leucosialine ou cd43 contribue significativement a l'augmentation de l'adhesion en flux. Les charges dues aux acides sialiques de cette molecule peuvent reduire l'accessibilite a d'autres molecules.