Abstract FR:

E. Chrysanthemi est une bactérie phytopathogène à Gram négatif. Elle sécrète des pectinases, capables de dégrader la pectine des parois végétales, et utilise les produits de dégradation comme source de carbone. KdgM est une protéine majeure de la membrane externe dont la synthèse est fortement induite en présence de pectine. Le gène kdgM a été cloné et séquencé. L'analyse de fusions transcriptionnelles a montré que l'expression de kdgM est contrôlée par le répresseur général des gènes de la pectinolyse, KdgR, par le répresseur du catabolisme des hexuronates, ExuR, par le répresseur des gènes de pectinases, PecS, et par la répression catabolique via l'activateur CRP. Un mutant kdgM est incapable de croître en présence d'oligogalacturonides plus longs que les trimères et il présente une virulence réduite. Des expériences électrophysiologiques sur bicouches lipidiques ont montré que KdgM est une porine sélective pour les anions et que la conductance du canal diminue en présence de trigalacturonate. KdgM appartient à une nouvelle famille de porines. Des expériences biochimiques et électrophysiologiques suggèrent que KdgM est une porine monomérique. L'analyse topologique de KdgM suggère que la protéine possède un tonneau β formé de 12 ou 14 brins β. KdgM est responsable de la translocation des oligogalacturonides à travers la membrane externe. Le transporteur TogMNAB appartient à une famille d'ABC-transporteurs spécialisés dans le transport des sucres complexes (famille CUT-1). Les quatre gènes togM, togN, togA et togB sont transcrits en un opéron qui inclut le gène de la pectase lyase cytoplasmique, pelW, et probablement le gène kdgM. La transcription de cet opéron est régulée par KdgR et CRP. TogMNAB est impliqué dans le transport des ologogalacturonides à travers la membrane interne. Ces résultats permettent de compléter nos connaissances sur l'entrée des produits de dégradation de la pectine dans les cellules d'E. Chrysanthemi.