thesis

Relations entre nutrition minerale, metabolisme carbone et accumulation de reserves en fonction des capacites des cellules a former des embryons somatiques chez hevea brasiliensis mull arg

Defense date:

Jan. 1, 1998

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Institution:

Clermont-Ferrand 2

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Abstract FR:

Chez hevea brasiliensis mull. Arg. , du materiel embryogene peut etre maintenu a long terme en culture in vitro sur un milieu depourvu d'hormone. Le maintien des potentialites embryogenes necessite un repiquage selectif des amas proembryonnaires tous les 10 jours. Des repiquages mensuels et une selection des amas les plus hydriques ont permis d'obtenir une lignee non-embryogene. L'etude de la nutrition minerale et carbonee, des -carboxylations, de la respiration et des teneurs en substances de reserve a ainsi ete realisee sur une souche embryogene et une non-embryogene issues du meme materiel vegetal initial. Ces differents parametres ont ete evalues au cours des phases de multiplication des proembryons et de developpement des embryons somatiques. Au cours de la phase de multiplication, la suspension embryogene est caracterisee par une consommation en azote et sulfate et une activite enzymatique pepc plus elevees que la suspension non-embryogene qui pourraient etre a l'origine de leur teneur en proteines totales superieure. L'utilisation des sucres du milieu de culture est differents entre les deux suspensions. Les cellules embryogenes absorbent des sucres lors des premiers jours de culture ; ensuite elles peuvent subvenir elles-memes a leurs besoins en carbone. De plus, l'activite respiratoire indique que le metabolisme de la suspension embryogene est plus economique en energie que celui de la suspension non-embryogene pour la meme production de matiere seche. Lorsque les proembryons sont places sur le milieu de developpement mh0p2, les embryons somatiques obtenus sont peu nombreux de qualite mediocre ; ils forment de nouveaux embryons par autoembryonie. Les differents parametres etudies indiquent que le metabolisme de ces embryons somatiques est plus proche de celui des cellules en phase multiplication qu'en phase de developpement. L'apport de peg et d'aba dans le milieu de culture permet l'arret du phenomene d'autoembryonie et une production d'un plus grand nombre d'embryons de qualite plus satisfaisante. La presence de l'osmoticum entraine, chez la souche embryogene, une consommation en ions et en sucres et une activite respiratoire plus importantes pour lui permettre de mieux resister a la contrainte hydrique. La culture sur le milieu pega5 permet d'orienter ce metabolisme dans le sens du developpement en embryons. Les cellules embryogenes absorbent plus d'elements indispensables a leur developpement comme le phosphate, l'azote, le sulfate, le calcium et le magnesium ; elles presentent egalement une activite enzymatique pepc elevee que sur le milieu mh0p2. De plus, les embryons somatiques obtenus sont capables d'accumuler des reserves amylacees, proteiques et lipidiques. Cependant, elles sont plus faibles que chez les embryons zygotiques immatures. Le peg et l'aba ameliorent donc l'histodifferenciation des embryons mais ne permet pas leur maturation.