Abstract FR:

La molecule cd20 est une phosphoproteine transmembranaire de 35/37 kda exprimee a la surface des cellules b depuis un stade precoce de leur maturation et jusqu'au stade plasmocyte. Nos resultats montrent que les anticorps diriges contre la molecule cd20 reduisent considerablement le niveau d'expression du recepteur pour l'antigene (migm) a la surface des cellules b. De plus, ils inhibent les effets inducteurs de l'interleukine-4 (il-4) sur l'expression de cette molecule. Dans ces conditions, on observe une diminution de la capacite des cellules b a etre activees par ce recepteur. Les anticorps cd20 n'agissent pas au niveau de la transcription du gene codant pour les igm. De plus, ils n'affectent ni leur biosynthese, ni leur maturation, ni leur internalisation. Par contre, ils empechent l'insertion a la membrane des migm neosynthetisees en les deroutant vers un compartiment intracellulaire ou elles sont degradees. Les anticorps cd20 reduisent egalement l'expression basale du recepteur de basse affinite pour les ige (fc epsilon rii/cd23) a la surface des cellules b et sa surexpression induite par l'il-4. En fait, les anticorps cd20 stimulent le clivage proteolytique extracellulaire de la molecule cd23 membranaire et la liberation de fragments solubles. Ces resultats prennent de l'importance puisque cette molecule, sous sa forme membranaire ou soluble, est connue pour reguler la proliferation et la maturation des cellules lymphoides et myeloides. Elle est egalement impliquee dans la production d'ige et la liberation de mediateurs de l'inflammation. En controlant l'expression du recepteur pour l'antigene et de cd23 a la surface des lymphocytes b, la molecule cd20 pourrait donc jouer un role regulateur sur differents aspects de la reponse immune